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亚盛医药(06855)抗耐药白血病新药HQP1351临床发展再次当选口头报告

admin 2019-12-04 152人围观 ,发现0个评论

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亚盛医药(06855)抗耐药白血病新药HQP1351临床发展再次当选口头报告

  

  亚盛医药(06855)11月14日宣告,公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研讨当选第61届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会的口头陈述。HQP1351是新式的第三代酪氨酸激酶按捺剂(TKI),用于医治对一代、二代TKI耐药的缓慢髓性白血病(CML)患者。

  HQP1351 I期研讨开始成果曾在上一年ASH年会当选口头陈述,本年其更新临床数据再次当选ASH年会口头陈述。接连两年当选ASH年会口头陈述,充沛显现了世界血液学界对HQP1351效果和安全性的认可。

  本次当选口头陈述的临床研讨为针对TKI耐药的第三代BCR-ABL按捺剂HQP1351临床安全性与开始效果的

  I期成果的更新。到2019年5亚盛医药(06855)抗耐药白血病新药HQP1351临床发展再次当选口头报告月27日,该研讨共归入101例患者。研讨数据显现,HQP1351在TKI耐药的CML患者(包含带着T315I骤变的患者)中具有杰出的耐受性,并表现出明显且耐久的抗肿瘤活性。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,能够有用战胜一代、二代B亚盛医药(06855)抗耐药白血病新药HQP1351临床发展再次当选口头报告CR-ABL按捺剂的耐药缺点。

  除了当选口头陈述的HQP1351,亚盛医药在本届ASH年会上还将以海报展现的方式发布BCL-2 / BCL-xL两层按捺剂APG-1252的一项研讨发展,即关于APG-1252战胜整合素途径和BCL-xL上调导致的依鲁替尼耐药的研讨。APG-1252是亚盛医药细胞凋亡产品管线的重要在研品种之一。

  据智通财经了解,HQP1351 是亚盛医药在研原创1类新药,为口服第三代BCR-ABL按捺剂,靶向不同品种的BCR-ABL骤变体,包含具有T315I骤变的类型,用于医治耐药性CML患者。现在已在我国完结针对TKI耐药CML患者的剂量递加I期临床实验,正在进行要害II期临床实验。此外,已在我国发动针对GIST患者的I期临床实验。

  APG-1252是亚盛医药自主研制的新式高效小分子药物,经过选择性按捺 Bcl-2 及

  Bcl-xL蛋白以修正细胞凋亡,用于医治SCLC(小细胞肺癌)、淋巴瘤等实体瘤。现在已在美国和澳大利亚进行针对晚期癌症患者的临床I期剂量爬坡实验,在我国进行针对SCLC患者的单一用药临床I期剂量爬坡实验。

(责任编辑:DF506)

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